三明有没代孕的呀-三明借腹生子的风险-染色体医院

时间：2021-08-15 07:00来源：未知作者：admin点击：222

导读：

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1.染色体医院2013年正式下定决心赶往上海试管，吃了二年的中药实在吃怕了，下边记录一下我的试管全过程，希望给自已以后能留个念，也为自已的第二次移植打打气，希望宝宝能听到呼唤早点到来 2013年10月2号再次复诊，去接我的二个特级，跟一级的冻宝，有了很多姐妹们的鼓励，信心满满，等待的结果让我再次进行宫腔镜，一路的曲折，面对的必须是坚强的。陆续的更新哦，希望快点更新完。2013年2月2日这是过年前第一次去九院，记忆忧心，同去的还有一起的病友，抱着只要做试管一定会顺利成功的心态开心的去了，早上4点种从家里出发，2个半小时顺利的到达九院，走到九院看时间6点30分还不到，那天是星期天，人非常的少，再加上快过年，估计是少之更少了。我就在一楼大厅排队，老公马上去七楼护士台门口排队，这样能争取快点可以看到，等到7点15分下边开始挂号我排第一个挂的是1号直接跑到楼上交给正在排队的老公，（其实现在初诊也可以直接在七楼自助机上挂号这样可以快一点，自助机是6.45分就开始挂了）护士台门一开，我果断的说我是看艾医生，（传说中艾医生又温柔又漂亮，这样会让病人不会有太紧张的感觉）接着就跟老公抱着IPAD就在外边等，8点不到广播里叫号了，我是第1个被叫到，跟老公一起进去了，看到一个皮肤很白，头发长长，说话很温柔的助理，误把她当作艾医生了，后来助理问一些相关初诊的话题，记录一下资料后说等艾医生叫B超，8点30分左右，艾医生B超了，这是我第一次看到艾医生，非常的温柔，脸上总是笑咪咪的，让人感觉非常的亲切，第一次B超，月经第几天，我说第八天，艾医生开始报数，内膜A-B，主泡12X10，等B超做完，艾医生谈话时，她问我有没有查过输卵管，我说没有呢，艾医生说下次做个宫腔镜吧，可以内膜和输卵管一起查了，然后说做个宫颈刮片，支原体，衣原体吧，然后叫我抽个血看看情况，老公也开了精液单，开了支原体，衣原体，告知下次月经的3-5天再就诊，另外我跟老公都开了复方玄驹和金凤丸各五盒，回去吃。（金凤丸是在外边的药房买的哦）就这样第一天初诊这样结束了，看了一下时间才10点还不到。

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由于是星期天血要在8点之前抽，所以要等星期一去抽血了。还有老公的精液星期天也没有的，所以我们就在上海就多呆了一个晚上，第二天把做的项目都查了。费用：挂号费 31元（二人）宫颈刮片，白带衣原体，支原体，淋球菌 177元抽血：激素全套：泌乳素 40促卵泡40，黄体40，雌二醇50，50，人绒毛膜50元男方精液检查，加支原体，衣原体：495 B 超：30元复方玄驹：136X5=680元金凤丸：163X5=815元第一次共费用：2498元。2013年2月28日过年后第一次复诊（月经第五天去的），老样子早晨3点半起床，4点钟出发，老公辛苦了，还有家里的那辆小三凌也辛苦了一路陪伴我们过去，因为老公第一次开车去上海，加上我们家的破导航不太灵光把老公路给指错了，这次足足开了三个多小时才绕回到九院，上海的车子不好停，终于在九院对面第二个弄堂找到一个停车场，收费8元一小时，还破破烂烂的一个地方（后来我们发现在五里桥路那里的1号楼才5元一小时）。然后马上就赶去九院，这次直接登上七楼挂号，挂号单跟B超和病卡一起交给护士台并告诉护士看艾医生，这次的人也是超少哦，很快没过十来分钟就叫名字做B超了，解了小便后就在B超室门口等，没多久叫我进去超了，这是我第二次见艾医生依旧这样的温柔，艾医生开始做了内膜C-A，左边12X10，右边8X8，问我血抽了吗？因为第三天没过来，就在当地医院抽了血，这次人少，B超完艾医生就找了我谈话，告诉我月经干净后1-7天做宫腔镜，另外这个月做促排看一下卵泡的发育情况，接着就交给助理，助理还是上次见到过的那个皮肤白白，说话细声细语的美女，她告诉我克罗米芬一天一粒，今天开始吃，吃五天，（克米我家里有，所以没有配）第10天复诊，接着我们就在护士台旁边的一个阿姨地方把老公的精液报告给取了出来，跟预料中差不多，老公A B只有14%，畸形率有98%，吓我一跳，后来问了一下，原来九院正常是97%，我老公稍稍的高了一点，这次复诊就这样很快的结束了，当天中午就跟老公开车回家了。费用：挂号：14元 B超 30元第二次费用 44元2013年3月4日今天是月经干净第三天，正在纠结的我是在当地医院做宫腔镜，还是选择去九院宫呢，后来咨询了一下当地的医生，最后还是选择去九院宫（九院做宫比较专业一点，主要他有专门的麻醉技术，时间短，不用住院），因为怕内膜厚了会导致内膜的损伤而做不来宫腔镜，所以飞快地赶去九院，到九院已经中午了，赶紧跑上去问护士，被告知今天已经满了（做宫腔镜是星期1-5都可以做，不用预约，但是要早上早点去的，一般中午下午去基本上都满了），接着就跟老公打算找家宾馆去住，找了很多家，发现蒙自路上有一家如家还不错，价格也还大众，办了一张金卡大房床打下来175，主要是看中他一直有免费的停车位，在上海停车是个老大难，而且退房时间可以延迟到下午3点，就这样跟老公住下了，等待明天的宫腔镜。2013年3月5日早上五点多就醒了，跟老公洗洗刷刷的，磨叽到6点20分就出门了，大概就二站路不到点，走到九院6.30分，直接上了七楼挂了号，老公依旧护士台门口帮我排队，门一开，我就第一个上去交护士说做宫腔镜，随后护士就会告诉我不要走开，一会张医生叫谈话,大概7.30分不到一点,张医生叫我进去谈话了，说了一些有关宫腔镜的规则，说的非常快的，我也记不往，大概就手术安全性之类的话，还说了一下术后要吃消炎药,一天吃三粒,(那药是九院外边富春堂药店买的哦)我那时候没听清楚,就多问了一句,被她狠狠的说了一下,宫之前可以吃点早饭,尽量少喝水,或者不喝水.要带一个卫生巾进手术室,会出少量的血.然后就叫我在手术单上签了字,我那时候往卡上充了钱，直接费用从卡上扣掉了，接着张医生叫我去了第一B超室做了一个B超看一下内膜，取了个白带，谈话结束了，我就赶快拿着白带去楼下排队化验,一同去的姐妹因为白带没合格,做不来,这次第二次来了,我看到白带好的,非常开心,就跑去外边的富春堂把消炎药给买来了,看了一下时间还不到八点,我就跑到七楼去等了。 8点钟很准时护士叫我的名字可以进手术室去宫了,我马上解了小便,在外边换好鞋进去了,进去后要把衣服全换成手术服,裤子不要穿,手术裤提在手上,带上帽子,我是第一个进去的,好像也没有想像中的可怕,张医生已经在手术室里面准备好了,我就躺了上去,他说开始了,先消毒,完后好像用麻醉了,打麻药时也没有感觉疼,张医生边还和旁边的护士聊天,我就不响,担心又会被骂,看着他后来拿来一根管子,我躺的身后还有一个屏幕我就盯着看,就听张说左边找不到口,看一下右边，过会就说好像有出口,说好的这根是通的,左边再看一下,确定没有,就听到这样说了几句,大概也就10分钟不到吧,张医生说,右边好的,可以先试试,不行直接试管,可能麻醉过了,我就感觉疼痛感,我就说了好痛,张就说好都好了还痛,接着我就爬着下来,走到外边的休息床,垫好卫生巾，只有二张,我一头倒下去,真是痛,脚都抬不上去,都是姐妹帮我抬上去的.过了10分钟左右,疼痛又好一点了,看到助理拿了一张单子给我,我就看了一下,子宫没有粘连,没有息肉,血流好的,输卵管右边通的,左边封闭,这是我第一次做,不懂上环是什么意思，因为旁边姐妹都说上环,我很傻的问了一句我有没有上环呀，结果又被骂了一句，你上什么环。做宫千万不能多嘴呀。因为接下来的的姐妹一个个都做好出来了，我也不好意思躺太久，就忍着痛出了手术室，老公在门口等我，我马上拿出配来的消炎药吃下。坐了一会好点了，就在老公的搀扶下打的回宾馆了。（看个人身体承受能力的，很多姐妹好像疼痛还可以）。费用：挂号 14元宫腔镜手术费 1538元消炎药 69.5元第三次费用：1621.5元2013年3月8日今天是促排后复诊的日子，也是所有女同胞们的节日，祝大家节日快乐，今天一早赶到九院，感觉明显人比往常多了很多，依旧自助机上挂了号，交护士台后等着护士叫B超的名字，因为人很多，今天9点30分才轮到做B超，艾医生问我今天是干什么来，我说今天是促排后复诊，艾医生开始B超，左边17.8，16.1，右边16.8，吃了五天的克罗米芬，长得很好哦，可是前二天做了宫腔镜，这个月就不能同房了，所以浪费了一次机会，不过也好为了医生在以后的试管过程中有更多地了解我的情况而进行对诊下药，同时我把前几天做的宫腔镜报告也交给艾医生，B超完后，大概过了半小时，助理叫我进去谈话了，（因为现在人开始多起来了，艾医生都不亲自谈话了，都是写好方案叫助理谈话的）这次还是那个美丽的助理，可能我跟她比较有缘，告诉我下次月经的第三天开始进周，做试管。

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浪费了二个月总算把试管的题程给赶上了，助理拿给我一份体检项目（一会下边会列出要做哪些），我告诉助理，我可以在外院做吗？助理说可以的，除了我跟我老公的染色体在九院做，其它我都选择外院去做了，因为我当地做，可以报销，呵呵，为我节省一些费用。九院这点还挺民族的，完后，助理拿出几份协议，就是同意做试管的协议要我跟老公都需要签字，签好字，我问了护士台要了二根抽染色体的管子，然后跟老公去化验室抽血，（周未是没有的哦1-5才有），问了护士染色体报告大概二周可以出来，这样下次进周来刚好可以拿，就这样今天的复诊就结束了，带着下次进周的目标跟老公一起回家了。体检内容：女方血常规，凝血功能，血型，肝肾功能，血糖，肝炎三对半，染色体，宫颈刮片，白带支原体，衣原体，淋球菌，心电图，尿常规。男方精液化验，支原体，衣原体，淋球菌，肝炎三对半，染色体，血常规，血型，肝肾功能费用：挂号费： 14元 B 超： 30元染色体（二人）： 680元第四次费用：724元2013年3月27日进周前在论坛里面进行一系列的学习后，凌晨4点跟老公出发进周去了，6.30分到达九院，我直奔七楼进行挂号，让老公在下边的抽血处帮我排队，这样我上边挂好号，交护士台后，到下边正好可以抽血了（进周那天的血值很重要，是看卵巢功能的好坏）。8.30分护士台叫艾医生的病人听到名字后到B超室等B超，我去的早当然也是第一批轮到了，进去后我跟艾医生说，我今天来进周，月经第三天。艾医生开始B超，报数，左边6X6（3-4），右边8X8（3），基础卵泡加起来只有6-7个有点少了，微微地有些遗憾，艾医生问我血抽了吗？我说抽好了，她说那下午来看吧。现在来九院的人一天比一天多了，而且走廊都没方坐了，就这样我跟老公做好B超就出去逛了. 下午2点我准时到达医院，在护士台取了上次抽的染色体报告，一看都一切正常。然后走到第五诊室等助理叫名字，没多久助理叫我了，叫我拿着病历卡到第七诊室去建档，我到第七诊室，报了名字，跟建档的助理说我是艾医生的病人来建档，把我所有的体检单子交给了助理，助理看了一下说都正常的，接着叫我把化验单竖的用胶水一排排地贴在档案本上，助理问我老公在吗？我说在的，那她拿出一系列的取卵术单让我跟老公签好字，下次就不用签了，提前都准备好了，并告诉我下次你的档案号就叫778，挂了号直接跟护士台说这个数，接着助理把我叫到护士台，把档案也放在护士台让我排队等拍照和指纹留印，总算都搞好了，我就拿着档案来到艾医生诊室，刚好艾医生在批方案，我眼疾手快地就把档案放在艾医生在批的一堆上边，艾医生批完手上那本，马上就拿了我的那本档案了，我一屁股就坐在她旁边，艾医生一边看，一边问我，今天血值出来，你的卵巢功能不太好哦，因为每次第三天的血值LH和FSH我都差好多倍的，我说是的，但是上个月你给我促排了，长得还可以，吃了五天的克米，长了三个，艾医生仔细了翻阅了上个周期的档案，大概也就心理有数了，然后告诉我，你的泌乳素也有点高，你以前溴隐亭在吃吗？我说在吃的，吃半粒，她说改吃一粒吧，我们九院没有配，你外院配吧。然后接着她说宫腔镜做过了，这边我有记录，老公精子不太好嘛，为了保险起见，我给你还是做1 2代吧，就这样吧，你旁边先等一下等助理叫你吧。我觉得我还算幸运，其它姐妹都没有跟艾医生交流的机会呢，都是直接见助理配药的。一会助理美女叫了，这次这美女是我第一次见，也挺漂亮的，不过似乎态度没有前几次的美女好，进去之前最好拿支笔要记录一下，她告诉我从今天开始三粉一水加肚皮针，肚皮针今天开始打打七天，三粉一水明天开始打打六天，溴隐亭一天吃一粒，4月3号来复诊，然后帮我开好打针单，这些针都是外边的富春堂药店配的哦，而且肚皮针要放冰箱里的，所以我就在药店又多买了二袋冰箱，为了路上回去不会坏。配好药一看时间才3点30分了，我就付了一针的打针费，去一楼的打针室打了一针肚皮针，这肚皮针真的有点痛的，按了一会，跟老公回家了，其它的针我回家里的卫生所去打了。

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血值单： PRL：56.85 E2:29 P:0.2 FSH:4.72 LH:0.75 HCG：1.2 月经第三天看卵巢功能好坏是 FSH跟LH比值要小于2以内，超过2以上就是功能不好。但实际也要接合B超来看费用：挂号：14元抽血：泌乳素40 促卵泡40，黄体40，雌二醇50，孕酮50 ，人绒毛膜50元B超：30元曲普瑞林7天：640.5元 HMG（6天）:517.5元注射费： 1元第五次费用：1473元
2.染色体遗传三代影响什么是染色体染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇形成胚胎则变成23对染色体。染色体出现异常会怎么样染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。做需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来。染色体变异原因和导致的疾病染色体数目发生变化例如唐氏综合症或者唐氏婴儿，就是第21对染色体多出一条，也叫21-三体综合症。原因是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。染色体结构发生变化染色体结构上的重复、缺失、异位、倒位会导致基因数量、排列顺序的改变引起生物性状的变异。异位型13三体综合征：异位型通常以13和14号罗氏易位居多，患者有一条t(13q14q)易位染色体，核型为46，-14， t(13q14q)，其结果是多了一条13号长臂，当双亲之一是平衡易位携带者时，因为绝大多数异常胎儿均流产死亡，产出患儿的风险不超过5%或1%。如果双亲之一为13q13q易位携带者，由于只能产生三体或单体的合子，流产率达100%。目前对13三体综合症发生的因素所知甚少，母亲高龄可能是原因之一。猫叫综合征：胎儿第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致。婴儿会出现特殊面容、智力发育迟缓、先天性心脏病等临床表现。发病原因有病毒感染(风疹病毒、麻疹病毒等)、化学因素(农药、甲苯、抗癫痫药物等)、物理因素(X射线、电离辐射等)、高龄。女性习惯性流产：第9号染色体长臂倒置会导致胚胎不能正常发育，致使女性习惯性流产慢性粒细胞白血病：在慢性粒细胞白血病中，约90%以上CML患者有一种异常染色体，即第22 号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t(9q ，22q -)哪些人需要关注染色体变异目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查都是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大，卵子老化，在分裂的过程出现异常。同时长期从事化学工作者、身体接受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率增加。例如年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。以下是美国诊所提供的统计数据，数据显示5515个样本中不同年龄段染色体发生异常的比例是：这个统计数据不是血液检查的结果，而是胚胎染色体检查结果，充分证明了为什么有的人怀孕了会发生自然流产的问题，这也是为什么35岁以上的孕妇要筛查唐氏综合症的原因。关于基因筛查之PGD、PGS您是不是第一次听说不孕不育诊断或者刚开始查询有关三代试管婴儿(IVF)的信息呢?很多诊所都提供一系列的基因检查项目帮你成功通过基因筛查培育出健康的宝宝，但是当您被有关胚胎植入前基因诊断或其它在胚胎上做的基因检测等诸如此类的专业术语包围时，是不是也有点迷茫，到底PGD，PGS，有什么区别?PGD胚胎植入前基因诊断(PGD)是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。”当今，许多生育诊所使用PGD来描述对某一特定遗传病的检测。这一特定检测针对那些极有可能将他们自己基因中带有的如囊性纤维化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的单基因缺陷基因传给下一代的父母，单基因遗传病是由已感染的人的DNA的一个特定的基因发生改变或突变引起的遗传疾病。SART/ASRM实践委员会解释PGD适用于“一个或父母双方都携带突变的基因或染色体平衡重排，此时进行PGD测试，来确定是否该突变或不平衡的染色体补体已经传染到卵母细胞或胚胎.'PGS胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种较新的术语，用来描述筛选胚胎，以确保他们有正确的染色体数目，同时寻找任何结构异常的染色体的过程。这个过程称为整倍体的筛选。

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PGS适用于“父母是已知或假定是染色体正常，其胚胎做整倍体的筛选。”PGS技术被认为可以提高35岁以上，曾经试管婴儿屡次失败以及反复流产女性试管婴儿的成功率。老一代的PGS技术使用FISH分析单个细胞时，仅限于分析人体23对染色体中的5到10对染色体，这也是有些女性声称自己做了基因筛查仍然流产或者无法形成胚胎的原因之一。然而新的测试方法，如单核苷酸多态性(SNP)分析、比较基因组杂交(CGH)可以对全部23对染色体进行检测提高胚胎筛查通过率。目前全球最先进的基因筛查技术只有美国和泰国可以达到，这也造就了的高成功率。
3.染色体异常不育的染色体检查是什么?对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿就是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。　　现在，医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。　　试管婴儿的染色体检查是什么，医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。　　试管婴儿的染色体检查是什么，胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。　　各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。　　试管婴儿的染色体检查是什么?胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新孕前诊断技术。